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原載自：niangtai.cn[行情動態(tài)] 2019-09-13 瀏覽次數(shù)：2161

　　中科院細(xì)胞所分享細(xì)胞的計數(shù)步驟

　　當(dāng)待測細(xì)胞懸液中細(xì)胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細(xì)胞的數(shù)目，即可換算出每毫升細(xì)胞懸液中細(xì)胞的細(xì)胞數(shù)目。具體步驟如下：

　　1.將細(xì)胞制成細(xì)胞懸液；

　　2.將蓋玻片放在血細(xì)胞計數(shù)板的2個小室上；

　　3.吸取少許細(xì)胞懸液輕輕注入蓋玻片邊緣與計數(shù)板交界處；

　　4.100倍鏡下，用計數(shù)器計數(shù)每個小室的中央和四角的方格中的細(xì)胞；

　　5.只計數(shù)壓左邊中線和上邊中線的細(xì)胞；

　　6.分別用雙蒸水和75%酒精清洗計數(shù)板、蓋玻片，并擦干。

　　細(xì)胞計數(shù)的幾大要點：

　　1.進行細(xì)胞計數(shù)時，要求懸液中細(xì)胞數(shù)目不低于1×107 L-1，如果細(xì)胞數(shù)目很少要進行離心再懸浮于少量培養(yǎng)液中；

　　2.要求細(xì)胞懸液中的細(xì)胞分散良好，否則影響計數(shù)準(zhǔn)確性；

　　3.取樣計數(shù)前，應(yīng)充分混勻細(xì)胞懸液，尤其時多次取樣計數(shù)時更要注意每次取樣都要混勻，以求計數(shù)準(zhǔn)確；

　　4.數(shù)細(xì)胞的原則是只數(shù)完整的細(xì)胞，若細(xì)胞聚集成團時，只按照1個細(xì)胞計算。如果細(xì)胞壓在格線上時，則只計上線，不計下線，只計右線，不計左線；

　　5.操作時，注意蓋片下不能有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中，否則要重新計數(shù)。

　　其中，初學(xué)者易犯的錯誤是計數(shù)前未將待測懸液吹打均勻。滴入細(xì)胞懸液時蓋玻片下出現(xiàn)氣泡。滴入懸液時的量太多，至使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。