GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard-南京科佰生物科技有限公司

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基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品 > 遺傳性耳聾 > CBPD0021GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

名稱	GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard
型號(hào)	CBPD0021
報(bào)價(jià)
特點(diǎn)	GJB2 p.G12Vfs*2 Reference Standard

詳細(xì)內(nèi)容

CBPD0021
Format	Genomic DNA
Description	Genetic deafness is a hearing disorder caused by genetic mutations. It is mainly caused by the mutation of mutations in genetic deaf genes and is inherited to descendants. Common deaf genes include GJB2, GJB3, SLC26A4, mitochondrial 12S RRNA, etc.

Technical Data
DNA Change	c.35delG
AA Change	p.G12Vfs*2
Zygosity	Heterozygous
Allelic Frequency	50%
Chr position (GRCh37)	chr13-20763686-C-
Transcript	NM_004004.6
Buffer	Tris-EDTA

Product Information
Intended Use	Research Use Only
Unit Size	1ug
Concentration	Download for COA
Purofication	Download for COA
DNA electrophoresis	Download for COA
Sanger sequencing
Storage	4°C
Expiry	36 months from the date of manufacture

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