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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細胞株 > 腫瘤免疫細胞株 > CBP74021TLR8/NFkB-Luc/HEK293

TLR8/NFkB-Luc/HEK293
名稱 TLR8/NFkB-Luc/HEK293
型號 CBP74021
報價
特點 TLR8/NFkB-Luc/HEK293,凍存條件:90% FBS+10% DMSO;
  • 詳細內(nèi)容
I. Background
      Toll 樣受體(TLR)是一種模式識別受體(PRR),高度保守,可識別各種類型的微 生物病原體相關(guān)模式分子(PAMP)。在人類中發(fā)現(xiàn)了 10 個 Toll 樣受體家族(TLR1-10) 成員,在小鼠中發(fā)現(xiàn)了 12 個成員(TLR1-9、TLR11 and TLR13)。TLR1、TLR2、TLR4、 TLR5 和 TLR6 分布在細胞膜表面;TLR3、TLR7、TLR8、TLR9 和 TLR10 分布在細胞內(nèi) 涵體膜表面(TLR3 識別 dsRNA,TLR9 識別 dsDNA)。TLRs 下游信號的激活主要依賴于 兩類轉(zhuǎn)錄因子:NF-κB 和干擾調(diào)節(jié)因子(IRFs),它們主要誘導(dǎo)促炎細胞因子和 I 型干擾 素(IFN)的產(chǎn)生。

      TLR8 是目前研究和藥物開發(fā)應(yīng)用較多的 TLR 受體,主要表達在單核細胞、巨噬細胞 和髓樣樹突狀細胞中,是提高機體免疫應(yīng)答、癌癥和感染性疾病治療的重要靶點。 TLR8 激動劑是目前藥物研發(fā)主要方向,部分激動劑目前已進入臨床開發(fā)階段。在自然狀 態(tài)下,TLR8 主要由病原體 RNA 激活,目前已有多種人工合成化合物被證明是有效的 TLR8 激動劑。在抗病毒感染方面,TLR8 參與抗病毒反應(yīng)的多個環(huán)節(jié),TLR8 激動劑能夠 激活固有免疫系統(tǒng),啟動細胞內(nèi)信號傳導(dǎo)途徑,誘導(dǎo) IFN 和其它細胞因子釋放,具有連接 固有免疫和適應(yīng)性免疫的橋梁作用,可作為治療病毒感染的一種免疫療法。TLR8 激動劑 在癌癥中也有很好的治療潛力,其目的是誘導(dǎo)腫瘤免疫反應(yīng),通過激活樹突狀細胞/自然殺 傷細胞,調(diào)節(jié) T 細胞活化來發(fā)揮其抗腫瘤作用,此外還能改善抗體藥物的免疫反應(yīng),尤其 是 ADCC 活性降低的個體。
 
II. Description

      TLR8 NFκB-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) TLR8 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程, 原理見下圖所示。
 

TLR8/NFkB-Luc/HEK293

Figure 1. 
TLR8 NFκB-Luc HEK293 細胞模型原理圖

 
III. Introduction
Host Cell:HEK293
Expressed gene:TLR8、NFκB-Luc
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):CD288, TLR8, Toll-like receptor 8, tlr, tlr-8 TLR, nfkb, nf-kb reporter TLR
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:MEM+10%FBS+1% NEAA+1 mM NaP+100 μg/ml hygromycin+1 μg/ml puromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney
Morphology: Epitheloid cell
Growth Properties: Adherent
 
Ⅴ. Representative Data

TLR8/NFkB-Luc/HEK293

Figure 1. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of Ligands in TLR8 NFκB-Luc(C1).

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