名稱 | PDL1/CD155/TCR Activator/CHO |
型號(hào) | CBP74127 |
報(bào)價(jià) | |
特點(diǎn) | PDL1/CD155/TCR Activator/CHO,凍存條件:90% FBS+10% DMSO; |
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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74127PDL1/CD155/TCR Activator/CHO
- 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background | |
Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1),一種在激活的 T 細(xì)胞上表達(dá)的受體,與其配 體 PD-L1 和 PD-L2 結(jié)合,負(fù)向調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 PD-1 配體存在于大多數(shù)癌癥中,PD-1-PD- L1/2 相互作用會(huì)抑制 T 細(xì)胞活性,并使癌細(xì)胞逃避免疫監(jiān)視。 PD1 與 PDL1 結(jié)合可以減弱 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視,導(dǎo)致免疫反應(yīng)缺失,甚至導(dǎo)致 T 細(xì)胞凋亡。PD1-PDL1 抑制劑可 解除抗腫瘤 T 細(xì)胞的免疫抑制,從而導(dǎo)致 T 細(xì)胞增殖并滲透到腫瘤微環(huán)境中并誘導(dǎo)抗腫瘤 反應(yīng)。PD1-PDL1 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是腫瘤免疫抑制的重要組成部分,可以抑制 T 淋巴細(xì)胞的 興奮,增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的免疫耐受,從而實(shí)現(xiàn)腫瘤免疫逃逸。 | |
II. Background | |
PDL1&CD155 TCR Activator CHO 作為 PD1&TIGIT Dual Effector Reporter Cell 的靶細(xì) 胞,很好的模擬了體內(nèi) PD1&TIGIT 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn)下圖所示。
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III. Introduction | |
Expressed gene: | PDL1、CD155、TCR Activator |
Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12K+10%FBS+600μg/ml hygromycin+2μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin |
Mycoplasma Testing: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen |
Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
IV. Representative Data |
Figure 2. Dose Response of Blocking Antibodies in PD-1&TIGIT Dual Effector Reporter Cell (C7) With PD-L1&CD155/ TCR Activator CHO.