| 名稱 | ANG/TIE2 Effector Reporter Cell |
| 型號 | CBP74362 |
| 報價 |  |
| 特點 | ANG/TIE2 Effector Reporter Cell |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74362ANG/TIE2 Effector Reporter Cell
- 詳細(xì)內(nèi)容
ANG/TIE2 Effector Reporter Cell
| I. Background | |
| ANG（血管生成素）是調(diào)控血管穩(wěn)定的關(guān)鍵分泌蛋白，包含 ANG1 和 ANG2 兩種核心 亞型。ANG1 是由周細(xì)胞分泌，通過激活 TIE2 受體維持血管完整性與成熟度。ANG2 是由 應(yīng)激內(nèi)皮細(xì)胞自分泌，作為血管失穩(wěn)開關(guān)，低 VEGF 環(huán)境誘導(dǎo)血管退化（如糖尿病視網(wǎng)膜 病變），而高 VEGF 時則促進(jìn)病理性血管新生（如腫瘤血管生成），其表達(dá)受缺氧（HIF- 1α）和炎癥因子（TNF-α）顯著誘導(dǎo)。 TIE2（激酶受體）主要表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體，胞外區(qū)含免疫球蛋白 域 （ 結(jié) 合 ANG ） 、 EGF 樣 域 （ 介 導(dǎo) 二 聚 化 ） ； 胞 內(nèi)區(qū)含激酶活性位 點 （Y1100/Y1108）。被配體激活后通過 PI3K/AKT 和 MAPK 通路調(diào)控內(nèi)皮細(xì)胞存活、遷移 及血管屏障功能。在病理狀態(tài)下（如膿毒癥、腫瘤），TIE2 信號異常導(dǎo)致血管滲漏或異常增生。 | |
| II. Description | |
ANG/TIE2 Effector Reporter Cell 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) ANG/TIE2 的信 號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. ANG/TIE2 Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖 | |
| II. Introduction | |
| Expressed gene: | ANG/TIE2 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10%FBS+2 μg/ml Puromycin+200 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional(Report Gene) Assay |
| III. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant ANG/TIE2 Effector Reporter Cell stably expressing TIE2.
Figure 3. Dose Response of Ligands in ANG/TIE2 Effector Reporter Cell( C21). | |
Figure 4. Inhibition of Human ANG1-induced Reporter Activity by Trebananib in ANG/TIE2 Effector Reporter Cell( C21). Inhibition of Human ANG2-induced Reporter Activity by Samples in ANG/TIE2 Effector Reporter Cell(C21). | |
